DIG-High Prime DNA標記及檢測II試劑盒

DIG-High Prime DNA標記及檢測II試劑盒

一般描述

DIG-High Prime DNA標記和檢測起始試劑盒II是一種便捷試劑盒，用于通過(DIG)-11-脫氧尿苷三磷酸(dUTP)隨機引物標記DNA模板，對DIG標記雜交進行堿不穩(wěn)定性和化學發(fā)光檢測。該試劑盒的組裝就是以便捷性為宗旨，提供即用型的CSPD并帶有可用于簡易應(yīng)用的滴液裝置、成品的封閉溶液以及DIG Easy Hyb顆粒。DIG-High Prime混合物包括穩(wěn)定的Klenow酶、核苷酸、引物和反應(yīng)緩沖液——所有成分均溶于一種方便的試劑中。

我們致力于為您提供更環(huán)保的替代產(chǎn)品，以符合“綠色化學的12項原則"的一項或多項原則要求。該產(chǎn)品為一種安全的化學品。  DIG系統(tǒng)是靈敏且具有成本效益的方案，可替代核酸放射性標記和檢測。有許多已發(fā)表論文證明了DIG系統(tǒng)的通用性，因此，使用放射性標記不再是標記用于雜交的DNA的選擇。

應(yīng)用

DIG-High Prime DNA標記和檢測起始試劑盒II已用于多種雜交技術(shù)：

Southern印跡[1]

Nrthern印跡[2]

斑點印跡[3]

菌落和噬菌斑雜交

所有類型的過濾雜交

總基因組DNA的單拷貝基因檢測，甚至可檢測高度復(fù)雜的生物體樣品，如人類、大麥和小麥

包裝

1個試劑盒包含7種組分。

原理:

DIG-High Prime DNA標記及檢測啟動裝II使用（DIG），一種類固醇半抗原，對DNA探針進行標記用于雜交以及后續(xù)通過酶免疫檢測的化學發(fā)光檢測?！半S機結(jié)合的"DNA標記方法首先由Feinberg和Vogelstein開發(fā)，基于將所有可能序列的寡核苷酸雜交至待標記的變性DNA。起始加入的DNA僅作為標記DNA的合成模板并在反應(yīng)過程中不會降解，使得利用該方法能夠?qū)α康腄NA（10 ng）進行標記。互補的DNA鏈通過Klenow聚合酶利用隨機的寡核苷酸的3′-OH端作為引物進行合成。存在與反應(yīng)中標記了的修飾后脫氧核糖核苷三磷酸被插入至新合成的互補DNA鏈中。